宫颈病变中错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达及意义
苏燕燕1
王惠兰2
米鑫1
1.北京市顺义区妇幼保健院,北京,1013002.河北医科大学第二医院
摘要：目的 通过检测错配修复基因hMLH1和hMSH2在宫颈病变组织中的表达,探讨其在该病进展中的作用及意义.方法 采用免疫组化SP法对119例患者宫颈组织中hMLH1和hMSH2的表达进行检测,应用统计学分析软件SPSS 8.1对资料数据进行统计学分析.结果 错配修复基因hMLH1在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变CINI、CINⅡ～Ⅲ、宫颈癌中的阴性表达率分别为18.8%、20%、48.4%、53.8%,错配修复基因hMSH2分别为12.5%、10.0%、41.9%、38.5%.二者阴性表达率均随宫颈病变程度的增加而升高.宫颈各级病变中hMLH1和hMSH2阴性表达率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 hMLH1、hMSH2基因的缺陷是宫颈癌发生、发展的重要机制.
关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变hMLH1hMSH2错配修复基因
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 15-16 )
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