DYRK1A表达与难治性颞叶癫痫的相关性研究
刘肇绩
王文杰
傅俊华
彭锋
唐荣
张岱威
郑维红
1.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610042.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610043.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610044.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610045.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610046.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 3610047.厦门大学附属中山医院 福建 厦门 361004
摘要：目的:通过氯化锂-匹罗卡品小剂量反复腹腔注射诱导昆明小鼠癫痫持续状态发作,模拟人类颞叶癫痫动物模型,分析DYRK1A mRNA在小鼠脑组织中的表达情况及其与海马硬化形成的相关性.方法:建立小鼠癫痫持续状态(SE);分别观察24 h和30 d,随机选取6只为急性致癫组,6只为慢性致癫组,通过行为学、电生理学及病理学HE染色方法验证模型的可靠性,建立人类颞叶癫痫小鼠模型.采用逆转录PCR方法检测DYRK1A mRNA在小鼠脑组织中的表达水平.结果:SE诱发成功率为64.71%(22/34),SE后死亡率为36.36%(8/22),;自发癫痫发作出现率为47.06%(8/17).正常组和致癫组的海马神经元HE染色改变有差异,慢性期和急性期小鼠模型的脑电监测变化不一致.6只正常对照组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.4830±0.1243;6只急性致癫组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.8883±0.0727;6只慢性致癫组DYRK1A mRNA与β-actin比值为0.7112±0.1216;三组中两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).DYRK1A mRNA在三组中的表达情况:急性致癫组>慢性致癫组>正常对照组.结论:氯化锂-匹罗卡品诱导昆明小鼠癫痫持续状态后,脑组织中DYRK1A表达量较正常对照组增加,DYRK1A在氯化锂-匹罗卡品致癫痫模型的发生发展过程中可能起着重要的作用.
关键词：DYRK1A难治性颞叶癫痫海马硬化
分类号：R74(神经病学与精神病学)
资助基金：2011-2-67)((项目编号)2012厦门市科技指导性项目(2011S0351)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
英文信息