微小RNA-543对大鼠骨关节炎软骨细胞的作用机制研究
罗奋棋
林院
徐杰
1.福建医科大学省立临床学院 福建省立医院 福建 福州 3500012.福建医科大学省立临床学院 福建省立医院 福建 福州 3500013.福建医科大学省立临床学院 福建省立医院 福建 福州 350001
摘要：目的:研究微小RNA-543对大鼠骨关节炎软骨细胞存在的保护作用机制.方法:此次研究选取20只健康SD(Sprague-Dawley)大鼠进行研究,采取随机数字表法将入组的大鼠分成研究组和对照组,每组10只,对照组大鼠不进行特殊处理,研究组大鼠接受关节内侧副韧带切断术,构建建立大鼠骨关节炎(OA)模型,采用PCR检测方法分别检测两组大鼠软骨组织的microRNA-543表达水平.对大鼠正常膝关节软骨细胞进行体外分离,10 ng/L的IL-1β培养24 h形成体外OA模拟状态,使用miR-543 mimics进行转染,观察分析miR-543过表达对IL-1β诱导条件下软骨细胞增殖及凋亡相关基因表达水平的影响.结果:研究组大鼠的软骨组织中miR-543的表达水平显著低于对照组(P<0.05).miR-543 mimics转染后软骨细胞的增殖率明显高于对照组(P<0.05),经过IL-1β诱导处理的软骨细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.05),经过miR-543 mimics转染后IL-1β诱导处理过的软骨细胞增殖能力显著上升(P<0.05).miR-543 mimics转染细胞MDM4 mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05),Akt1和Bcl-2 mRNA的表达显著高于对照组(P<0.05),经过IL-1β诱导处理后的软骨细胞MDM4 mRNA表达显著高于对照组(P<0.05),Akt1和Bcl-2 mRNA表达则显著低于对照组(P<0.05),经过miR-543 mimics转染后,IL-1β诱导处理过的软骨细胞MDM4、Akt1和Bcl-2 mRNA表达水平的变化能够得到显著缓解(P<0.05).结论:OA大鼠的软骨组织miR-543表达会显著下降,通过miR-543 mimics转染促进miR-543表达上调,能够使软骨细胞的增殖得到提升,加之对MDM4、Akt1、Bcl-2表达的影响,能够有效对抗IL-1β诱导引发的软骨细胞损伤.
关键词：微小RNA-543骨关节炎软骨细胞作用机制细胞凋亡
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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