小鼠SDF-1/CXCR4介导的AKT与ERK通路抑制对延缓骨折愈合的影响
唐昊
陈顺有
卢晓坤
陈福明
1.厦门大学附属福州第二医院 福建 福州 3500072.厦门大学附属福州第二医院 福建 福州 3500073.厦门大学附属福州第二医院 福建 福州 3500074.厦门大学附属福州第二医院 福建 福州 350007
摘要：目的:探讨SDF-1/CXCR4介导通路对小鼠骨折愈合的影响.方法:40只C57BL雄性小鼠随机分为抑制组与对照组,采用切开暴露股骨中段制造股骨干横行骨折,插入髓内针制作小鼠骨折愈合模型,抑制组小鼠每次每只每12小时1.25mg/kg局部皮下注射CXCR4抑制剂AMD3100,对照组小鼠注射等量磷酸缓冲盐溶液;在模型构建后第1、3、5、8周处死小鼠,采用放射学X线片观测其影像学改变;采用免疫组织化学观测指标SDF-1、ERK、AKT在组织中的表达水平;采用实时定量荧光PCR观测指标COL1、COL2、CXCR4、VEGF在组织中的表达水平.结果:小鼠单侧开放性股骨干横形骨折+髓内针固定模型构建成功,适用于小鼠骨折愈合的研究.两组COL1、CXCR4、VEGF在组织中表达均逐渐上升,至第3周时达到高峰,后逐渐下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组COL2均在第1周即达到高峰,后快速下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组SDF-1、ERK、AKT在组织中表达均逐渐上升,至第3周时达到高峰,后逐渐下降,且同时间对照组均高于抑制组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在小鼠中抑制SDF-1/CXCR4通路将会延缓骨折愈合.
关键词：骨折愈合AMD3100SDF-1CXCR4
资助基金：福建省卫生计生科研人才培养项目(2017-CX-46)
论文发表日期：2020-07-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
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