黄芪甲甙胸腔注射对肺癌小鼠恶性胸腔积液的影响
武建毅
姚晓祥
朱纪华
朱麟玉
丁昭珩
黄晓东
上海市普陀区人民医院 上海 200060
摘要：目的:探讨黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AsⅣ)胸腔注射对肺癌小鼠恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)的影响.方法:BALB/C小鼠100只,胸腔注射Lewis肺癌细胞建立Lewis肺癌恶性胸腔积液模型后,将100只小鼠按随机数字法分为五组,每组20只.A组:阴性对照,注射0.9％生理盐水(NS);B组:阳性对照,注射顺铂(DDP)0.5 mg/kg;C组:低剂量黄芪甲苷(l-AsⅣ)0.3 mg/kg;D组:中剂量的黄芪甲苷(m-AsⅣ)1.0 mg/kg;E组:高剂量黄芪甲苷(h-AsⅣ)3.0 mg/kg.接瘤24 h后采用胸腔穿刺注射药物的给药方式.比较五组治疗效果、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量及VEGF、水通道蛋白-1(AQPs-1)的表达水平.结果:B、D、E组胸腔积液量均少于A组(P<0.01),瘤细胞存活率和瘤细胞数均低于A组(P<0.01),胸膜转移瘤最大结节直径均小于A组(P<0.01),上述指标都存在剂量依赖性.E组胸腔积液量、瘤细胞存活率、最大结节直径均低于B组,抑瘤率高于B组(P<0.05).B、C、D、E组VEGF含量均低于A组(P<0.01),且存在剂量依赖性.B、C、D、E组VEGF表达均低于A组(P<0.01),C、D、E组AQP-1蛋白表达均低于A组(P<0.05、<0.05、<0.01).结论:AsⅣ胸腔注射可以抑制Lewis肺癌细胞生长,减少恶性胸腔积液生成,其机制可能与抑制VEGF及AQPs-1表达有关.
关键词：黄芪甲苷肺癌胸腔积液
资助基金：江苏大学医学临床科技发展基金项目(JLY2021114)
论文发表日期：2022-05-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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