重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白与甲氨蝶呤结合在中重度斑块型银屑病中的治疗效果
陈岩松
南平市第一医院 福建 南平 353000
摘要：目的:分析重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的应用价值.方法:选取2019年4月-2021年3月102例南平市第一医院收治的中重度斑块型银屑病患者,随机分两组,各51例.对照组单用甲氨蝶呤,观察组则采用益赛普联合甲氨蝶呤.比较两组临床疗效差异,同时采用银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI评分)、皮肤病生活质量指数(DLQI评分)评估患者病情程度与生活质量的变化,同时比较患者治疗前后血生化指标[血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)]变化,最后统计两组不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为90.20％,对照组为76.47％,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后PASI评分分别为(56.82±12.65)分和(22.45±6.51)分,治疗前后DLQI评分分别为(18.65±6.52)分和(7.56±2.52)分;对照组治疗前后PASI评分分别为(56.79±12.54)分和(35.84±8.59)分,治疗前后DLQI评分分别为(18.57±6.48)分和(9.85±3.65)分,观察组PASI评分与DLQI评分变化大于对照组(P<0.05);观察组治疗前后ESR分别为(15.42±4.56)mm/h和(6.75±2.14)mm/h,治疗前后CRP分别为(2.25±0.64)mg/L和(1.32±0.18)mg/L;对照组治疗前后ESR分别为(15.65±4.48)mm/h和(11.76±3.25)mm/h,治疗前后CRP分别为(2.31±0.67)mg/L和(1.68±0.26)mg/L,观察组ESR和CRP变化大于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.84％,对照组为5.88％,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:益赛普联合甲氨蝶呤相比于单药甲氨蝶呤治疗,有着较高的安全性,能够有效降低银屑病患者的血清炎症因子水平,改善患者的病情状况,提高生活质量,值得推广使用.
关键词：益赛普甲氨蝶呤中重度斑块银屑病治疗效果
论文发表日期：2022-06-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 33-37 )
英文信息