不同配比哌拉西林/他唑巴坦治疗AECOPD合并铜绿假单胞菌感染的效果和安全性对比
高燕
印江县人民医院 贵州 印江 555200
摘要：目的:探究并对比不同配比哌拉西林/他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并铜绿假单胞菌感染的效果和安全性.方法:选取 2019 年 8 月—2023 年 8 月于印江县人民医院接受治疗的 60 例AECOPD合并铜绿假单胞菌感染患者作为研究对象,按照药物配比的不同将患者分为低配比组(n=30)与高配比组(n=30).低配比组接受配比为 4∶1 的哌拉西林/他唑巴坦,高配比组接受配比为 8∶1 的哌拉西林/他唑巴坦,两组均连续治疗 1 周.比较两组治疗前后炎症指标、肺功能、疾病严重程度,治疗结束后评价临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)降低,差异有统计学意义(P<0.05),低配比组较高配比组略低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1/FVC%)升高,差异有统计学意义(P<0.05),低配比组较高配比组略高,但差异无统计学意义(P>0.05).低配比组总有效率为 86.67%,略高于对照组的 73.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);低配比组不良反应发生率为 30.00%,高于高配比组的 10.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:AECOPD合并铜绿假单胞菌感染患者按 4∶1 和 8∶1 配比的哌拉西林/他唑巴坦具有相近效果,但 8∶1配比的哌拉西林/他唑巴坦可降低不良反应发生率.
关键词：哌拉西林/他唑巴坦急性加重期慢性阻塞性肺疾病铜绿假单胞菌感染临床疗效安全性
论文发表日期：2024-05-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 27-31 )
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