氟替美维联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭疗效研究
马志英
蔡长马
李新
马小芬
王孟
赵娜
滨州市中心医院 山东 滨州 251700
摘要：目的:本研究旨在探讨氟替美维吸入粉雾剂联合无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的治疗效果.方法:选取 2023 年 1 月—2024 年 6 月滨州市中心医院收治的 80 例患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各 40 例.对照组接受常规基础治疗(包括止咳、祛痰、解痉等)联合无创呼吸机辅助通气;观察组在对照组治疗方案基础上加用氟替美维吸入粉雾剂(每日 1 吸)治疗.两组疗程均为 1 个月.疗程结束时比较两组患者临床疗效、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、pH值]、肺功能情况[第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)]、慢性阻塞性肺疾病自我评估测试(CAT)评分和不良反应发生情况的差异.结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在肺功能改善方面,治疗前两组患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC等指标基线水平相当;治疗后,观察组上述肺功能指标的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在动脉血气分析方面,治疗后两组患者的PaO2 和pH值均较治疗前升高,PaCO2 下降,其中观察组在各指标上的改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在症状评估方面,治疗后两组的CAT评分均较治疗前下降,且观察组的评分降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在安全性方面,两组患者治疗期间出现的不良反应主要包括头晕、咽部不适、恶心及腹胀等,观察组与对照组的不良反应总发生率分别为 15.00%与 17.50%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明联合用药方案未增加额外的安全风险.结论:氟替美维吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗COPD合并慢性呼吸衰竭患者,能够明显提高临床疗效,有效改善患者的肺功能状态与动脉血气指标,减轻临床症状,提升生活质量,且不增加不良反应发生率,显示出良好的临床应用价值与安全性,值得在临床推广使用.
关键词：无创呼吸机氟替美维慢性阻塞性肺疾病慢性呼吸衰竭
论文发表日期：2025-12-15
在线出版日期：2026-01-06（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 21-25 )
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