天香丹抗动脉粥样硬化的作用机理研究 -——基于UPLC-MS/MS联合网络药理学和分子对接技术
孙龙飞1
郭龙龙2
吴嘉瑞3
龙霖梓4
张保俭5
张丽2
张夏夏2
古丽加玛力·尼亚孜5
姜述斌1
安冬青1
1.新疆医科大学附属中医医院,新疆 乌鲁木齐 830000;新疆医科大学,新疆 乌鲁木齐 830054;新疆名医名方与特色方剂学重点实验室,新疆 乌鲁木齐 8300002.新疆医科大学,新疆 乌鲁木齐 8300543.北京中医药大学,北京 1000294.中国中医科学院西苑医院,北京 1000895.新疆医科大学附属中医医院,新疆 乌鲁木齐 830000
摘要：目的 基于超高效液相色谱-串联质谱技术(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)、网络药理学及分子对接技术,系统解析天香丹抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的多靶点作用机制.方法 采用UPLC-MS/MS鉴定并定量天香丹的有效活性成分.运用网络药理学方法,通过数据库检索和网络分析,预测天香丹潜在的抗AS靶点,并构建"活性成分-靶点"网络;对天香丹的活性成分与潜在靶点进行分子对接研究,构建并分析靶标蛋白互作网络.结果 UPLC-MS/MS测定天香丹的有效活性成分,得到丹参酮IIA、槲皮素、木犀草素、山柰酚、山柰素、红景天苷、白藜芦醇、香叶木素、柚皮素、儿茶素10种主要有效活性成分.网络药理学预测得到天香丹治疗AS的潜在靶点139个.通过对蛋白-蛋白相互作用网络的拓扑分析,鉴定出10个天香丹治疗AS的关键靶点:肿瘤坏死因子、蛋白激酶B、白细胞介素-6、白细胞介素-1β、胰岛素、前列腺素内过氧化物合酶2、肿瘤蛋白p53、基质金属蛋白酶9、雌激素受体1和丝裂原活化蛋白激酶3.基因本体功能富集分析表明,天香丹可通过多途径调控AS的进程.京都基因与基因组百科全书通路富集分析显示,天香丹可能通过调控Toll样受体信号通路、核因子κB信号通路和NOD样受体信号通路富集等发挥抗AS作用.结论 天香丹抗AS的作用机制具有多靶点、多通路的特点,其机制可能主要通过调节Toll样受体、核因子κB和NOD样受体等关键炎症相关信号通路来实现.
关键词：天香丹动脉粥样硬化作用机制
分类号：R289(方剂学)R961.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(82274480)国家四大慢病重大专项(2024ZD0528300)新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题项目(2023D04052)新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2024D01C123)新疆维吾尔自治区重大科技专项项目(2022A03019)
论文发表日期：2026-01-20
在线出版日期：2026-07-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 23-32 )
英文信息