普鲁卡因胺、利多卡因和普罗帕酮对豚鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换尾电流的抑制作用
吕吉元1
武冬梅2
吴博威2
1.山西医科大学第一医院2.山西医科大学
摘要：目的利用全细胞膜片钳技术观测Ⅰ类抗心律失常药物普鲁卡因胺、利多卡因、普罗帕酮对Na+/Ca2+交换尾电流的影响.方法采用蛋白酶消化的成年豚鼠单个心室肌细胞及全细胞膜片钳技术,记录Na+/Ca2+交换尾电流并观察药物对它的影响.结果 3种药物对Na+/Ca2+交换尾电流的抑制均呈剂量依赖性,但抑制程度不同.10 μm、50 μm、100 μm的普鲁卡因胺使豚鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换尾电流从对照值(142±13) pA依次降低至(132±11) pA、(120±12) pA、(96±13) pA,相同浓度的利多卡因使Na+/Ca2+交换尾电流从对照值(155±10) pA分别降低至(150±9) pA、(141±9) pA、(132±9) pA,同样浓度的普罗帕酮使Na+/Ca2+交换尾电流由对照值(151±8) pA分别降至(134±8) pA、(119±10) pA、(93±11) pA.结论Ⅰ类抗心律失常药物对心室肌细胞Na+/Ca2+交换尾电流具有抑制作用,且不同Ⅰ类抗心律失常药物对Na+/Ca2+交换尾电流的抑制程度不同.
关键词：Ⅰ类抗心律失常药物Na+/Ca2+交换尾电流豚鼠
分类号：Q27(细胞生物物理学)
资助基金：山西省自然科学基金(19991078)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 152-154 )
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