血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与高血压并心房颤动不同证候相关性研究
王岳屏1
彭国顺1
龚五星2
石理2
1.广东省珠海市第二人民医院,5190202.广东省珠海市人民医院
摘要：目的 探讨遗传背景对心房颤动(AF)和高血压并AF不同证候的影响.方法 房颤组121例、对照组100例;高血压并AF共68例,其中高血压实证51例(肝火亢盛证17例、痰湿壅盛证34例),高血压虚证17例(阴虚阳亢证11例、阴阳两虚证6例).聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 鉴定AT1R 基因1166位点基因型进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果 房颤组AC +CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的风险率为3.657(95%CI为1.181～11.322),基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率(P分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI为1.263～13.513).高血压并AF患者实证组与虚证组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 携带AT1R基因1166位点 C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,但高血压并AF病程发展中的不同中医证候与AT1R基因A1166C多态性无显著性关系.
关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性高血压心房颤动中医辨证
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)R255.3(中医内科学)
资助基金：广东省医学科研基金(A2007613)珠海市科技计划(PC20071008)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1410-1412 )