CRELD1基因在汉族完全型房室间隔缺损患儿心肌组织表达情况的初步分析1）
刘爱军
刘扬
李志强
李刚
朱耀斌
李晓峰
刘迎龙
1.首都医科大学附属北京安贞医院 1000292.首都医科大学附属北京安贞医院 1000293.首都医科大学附属北京安贞医院 1000294.首都医科大学附属北京安贞医院 1000295.首都医科大学附属北京安贞医院 1000296.首都医科大学附属北京安贞医院 1000297.首都医科大学附属北京安贞医院 100029
摘要：目的：探讨 CRELD1基因在完全型房室间隔缺损(CAVSD)患儿心肌组织中的表达情况。方法实验组选取 CAVSD患儿5例，平均年龄1.2岁；对照组选取室间隔缺损(VSD)患儿5例，平均年龄1.9岁。患儿手术过程中剪取右心房适量心肌组织，应用基因芯片技术对两组标本 CRELD1基因表达进行检测，比较两者差异。结果 CRELD1基因在两组病例的表达差异无统计学意义。结论 CRELD1基因在 CAVSD 与 VSD 患儿心肌组织中表达情况近似，提示 CRELD1基因可能与多种先心病相关，或者CAVSD 可能是一种多基因的遗传性疾病。
关键词：完全型心内膜垫缺损CRELD1 基因基因芯片基因表达
分类号：R725.4(小儿内科学)R259(中医内科学)
资助基金：北京市自然科学基金(7112046)北京市科技计划(Z111100074911001)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 419-421 )