过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂研究进展
张静
张国瑞
王立君
杜超
1.石家庄市第三医院 石家庄 0500112.石家庄市第三医院 石家庄 0500113.石家庄市第三医院 石家庄 0500114.石家庄市第三医院 石家庄 050011
摘要：2型糖尿病(T2DM)是主要心血管危险因素之一.70％以上T2DM患者死于心血管并发症,T2DM已被列为冠心病(CHD)的等危症[1],控制血糖水平是预防T2DM患者心血管并发症的重要手段,除此之外,还应干预高血压、血脂异常、腹型肥胖、代谢综合征等.STENO-2研究发现,综合干预T2DM患者的多种心血管危险因素可显著改善患者预后[2].因此,国内外学者努力开发可控制心血管多重危险因素的降糖新药.过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子,其亚型的配体激动剂不仅可以改善包括T2DM、高血压和肥胖等在内的胰岛素抵抗(IR)综合征,还可减缓动脉粥样硬化(AS)的进程.本文就PPARs激动剂的相关研究进展进行综述.
关键词：2型糖尿病过氧化物酶体增殖物激活体进展
分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 911-913 )
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