晚期糖基化终产物对内皮祖细胞功能及成骨分化的影响
汪沁沁
岳温恒
伍锋
贺治青
梁春
吴宗贵
1.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海2000032.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海2000033.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海2000034.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海2000035.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海2000036.中国人民解放军第二军医大学附属长征医院 上海200003
摘要：目的 观察糖尿病机体主要的晚期糖基化终产物亚型-Nε羧甲基赖氨酸修饰白蛋白(CMLs)对内皮祖细胞(EPCs)功能及成骨分化作用的影响.方法 采用密度梯度离心法从外周单个核细胞中分离、培养得到EPCs,通过观察细胞形态和流式细胞仪检测细胞表面标记鉴定.进一步采用CCK-8增殖试剂盒、Annexin V-FITC/PI流式凋亡试剂盒、transwell小室迁移实验分别观察空白对照组、BSA对照组(100μg/mL)、不同浓度CML-BSA组(20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL),共7组干预液对EPCs增殖、凋亡、迁移功能的影响.并检测成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量,观察其对EPCs成骨分化能力的影响.结果 与BSA对照组相比,CML-BSA能显著抑制EPCs增殖和迁移的能力,增加凋亡,促进其成骨分化(P＜0.05),其中80μg/mL浓度变化最明显(P＜0.05);与BSA对照组相比,CML-BSA能显著增加成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量,呈现浓度依赖性递增,80μg/mL浓度变化最大(P＜0.05),100μg/mL浓度呈现下降趋势(P＜0.05).结论 CMLs能抑制EPCs的增殖和迁移能力,增加其凋亡,显著促进EPCs成骨分化.深入研究有助于探索糖尿病血管钙化机制,为临床干预提供新靶点.
关键词：糖尿病内皮祖细胞晚期糖基化终产物成骨分化
分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)R255(中医内科学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81130065)国家自然科学基金(No.81270405)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 266-270 )
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