抑制环氧合酶对苯肾上腺素所致大鼠主动脉收缩的影响
杨逸童
房龙梅
李亚君
王燕
牛龙刚
刘宇
张明升
1.山西医科大学 太原 0300012.山西医科大学 太原 0300013.山西医科大学 太原 0300014.山西医科大学 太原 0300015.山西医科大学 太原 0300016.山西医科大学 太原 0300017.山西医科大学 太原 030001
摘要：目的：通过观察环氧合酶(COX)抑制剂和血栓素 A2(TXA2)受体阻断药对苯肾上腺素(PE)所致大鼠胸主动脉收缩的影响,探讨前列腺素类物质及 TXA2受体激动在 PE所致收缩中的作用。方法采用 Powerlab 血管张力记录系统记录肌张力,通过比较用不同抑制剂前后血管对 PE的收缩反应的差异,探讨 PE收缩与前列腺素类物质的关系。结果吲哚美辛(10-5 mol/L)可显著抑制 PE(10-8 mol/L~10-6 mol/L)的收缩作用,最大抑制收缩百分比为(46.26±2.54)%,且此作用无内皮依赖性；而对KCl(20 mmol/L~108 mmol/L)的收缩则无显著影响。COX 1抑制剂(SC 560,10-5 mol/L)对 PE的缩血管作用无确切抑制作用,而 COX 2抑制剂(NS 398,10-5 mol/L)则明显的抑制 PE对主动脉的收缩,最大抑制收缩百分比为(61.83±5.57)%。TXA2阻断剂对 PE缩血管作用均无显著影响。结论 PE可通过 COX,且主要是 COX 2,收缩血管。
关键词：吲哚美辛主动脉环环氧合酶血栓素 A2苯肾上腺素
分类号：R331(人体生理学)
资助基金：山西医科大学科技创新基金(01201104)山西医科大学青年基金(02200811)山西医科大学博士启动基金(03200707)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 364-366 )