虎杖治疗动脉粥样硬化物质基础与作用机制的网络药理学研究
鞠建庆1
赖润民1
林骞2
尚青华3
徐浩3
1.北京中医药大学研究生院 北京 1000292.中国中医科学院研究生院3.中国中医科学院西苑医院
摘要：目的 探讨活血解毒中药虎杖治疗动脉粥样硬化(AS)的物质基础与潜在分子机制.方法 基于网络药理学研究思路和方法,利用BATMAN-TCM平台筛选虎杖活性成分及潜在靶点基因,利用PALM-IST平台对PubMed数据库进行文本挖掘,获取AS相关靶点基因,采用Cytoscape 3.2.1软件构建虎杖治疗AS的"活性成分-作用靶点"网络并进行拓扑结构分析,采用FunRich 3.1.3软件进行基因富集分析.结果 获得虎杖治疗AS的活性成分21个,其中白藜芦醇、反式白藜芦醇、大黄蒽醌类和有机酸类是其主要药效成分;靶点基因160个,其中PTGS2、PTGS1、PGR、ESR1、ALOX5、VDR、SOX9和MED1为重要靶点;虎杖能通过参与信号转导、细胞通讯、能量通路和代谢等4个生物学过程,调控18条生物信号通路发挥抗AS作用,其中调控Toll样受体、维甲酸受体及其介导的下游信号转导系统是其主要潜在作用机制.结论 从网络药理学角度初步阐释了虎杖多成分、多靶点、多途径治疗AS的作用特点,为进一步开展实验研究揭示其药效物质基础及作用机制提供了依据.
关键词：动脉粥样硬化虎杖活血解毒网络药理学分子机制
分类号：R543(心脏、血管（循环系）疾病)R289.5(方剂学)
资助基金：国家科技支撑计划(No.2013BAI13B01)北京市科委首都临床特色应用研究专项(No.Z151100004015090)中国中医科学院西苑医院苗圃项目(No.XYKI-mp2013-22)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 15-20 )
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