中药制剂干预慢性心力衰竭急性失代偿病人临床疗效与安全性的系统评价
靳嘉麟
李岩
李天力
蔡芸
刘静
夏君彦
燕荣锟
林谦
1.北京中医药大学,北京,1000292.北京中医药大学,北京,1000293.北京中医药大学,北京,1000294.北京中医药大学,北京,1000295.北京中医药大学,北京,1000296.北京中医药大学,北京,1000297.北京中医药大学,北京,1000298.北京中医药大学,北京,100029
摘要：目的 应用系统评价与Meta分析,评价中药制剂干预慢性心力衰竭急性失代偿病人的安全性与临床疗效.方法检索PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、医学外文文献数据库(EMBASE)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库等中外生物医学文献数据库,检索年限均为建库至2019年5月25日.纳入中药制剂干预慢性心力衰竭急性失代偿的临床随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准,两名研究者独立检索文献、交叉核对,根据数据制作表格并提取数据,应用Cochrane协作网推荐的评价标准,对所纳入的文献研究进行质量评价,使用RevMan5.3软件进行资料分析.结果最终纳入符合标准的RCT9篇,均以西医常规药物治疗作为对照组,试验组在此基础上给予中药制剂,共883例病人,对照组439例,试验组444例.Meta分析结果:试验组降低病人N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平优于对照组,差异有统计学意义[标准化均方差(SMD)=-11.48,95％CI(-15.15,-7.80),P<0.00001];与对照组比较,中药制剂联合西医常规药物治疗可有效提高慢性心力衰竭急性失代偿病人的左心室射血分数[MD=4.76,95％CI(3.05,6.47),P<0.00001];提高临床治疗总有效率[RR=1.26,95％CI(1.18,1.36),P<0.00001];提高病人6 min步行试验结果[MD=49.80,95％CI(30.07,69.53),P<0.00001],降低左室舒张末期内径(LVEDD)水平[MD=-6.00,95％CI(-8.64,-3.55),P<0.00001],对病人死亡率的影响未表现出统计学意义[RR=0.78,95％CI(0.44,1.39),P=0.54].结论中药制剂联合西医常规药物治疗干预慢性心力衰竭急性失代偿病人有益,不良反应发生率低,能有效提高病人运动耐量,改善病人心功能,降低NT-proBNP水平.
关键词：慢性心力衰竭急性失代偿中药制剂中医药疗效安全性系统评价Meta分析
分类号：R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)R256.2(中医内科学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81703902)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 2891-2900 )
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