苁蓉精颗粒辅助西药治疗帕金森病的疗效观察
陈诗雅1
肖绍坚1
林友宁1
杨莎莎2
许茜2
蔡晶2
1.福建中医药大学附属第三人民医院,福州,3501222.福建中医药大学中西医结合学院
摘要：目的 观察苁蓉精颗粒对帕金森病(PD)病人西药剂量、生活质量、临床症状的影响.方法 选取36例接受苁蓉精颗粒辅助西药治疗的帕金森病病人,记录治疗前和治疗12周后西药剂量、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评价总分及分项Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ积分,检测血尿便常规、肝肾功能、心电图以及观察用药安全性.结果 36例病人完成12周治疗后,UPDRS量表分项Ⅳ积分为[治疗前(5.57±5.35)分,治疗后(4.57±5.06)分]、PDQ-39评分为[治疗前(46.29±23.91)分,治疗后(40.43±22.20)分];西药剂量为[治疗前(413.21±372.12)mg/d,治疗后(379.15±368.61)mg/d],均较治疗前降低(P<0.05).治疗期间,共出现不良反应4例,停用苁蓉精颗粒后症状皆减轻至消失.与治疗前比较,所有病人的血、尿、粪常规,肝功能、肾功能、心电图检查差异无统计学意义(P>0.05).结论 苁蓉精颗粒辅助西药治疗帕金森病病人疗效与安全性较好,可减少帕金森病病人的西药剂量及副作用,提高生活质量.
关键词：帕金森病苁蓉精颗粒生活质量临床症状PDQ-39评分
分类号：R742.5(神经病学与精神病学)R289.5(方剂学)
资助基金：福建省科技厅引导性项目(No.2017Y0053)福建省中医药科研项目(No.2017FJZYLC202)福建省中医药科研项目(2017FJZYLC501)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2914-2917 )
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