基于网络药理学探讨参附养心汤治疗心力衰竭的作用机制
郭丽君1
马晓昌2
1.北京中医药大学西苑临床医学院 北京 1000292.中国中医科学院西苑医院 北京 100091
摘要：目的 探讨参附养心汤治疗心力衰竭的可能作用机制.方法 采用网络药理学研究方法,应用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库和BATMAN-TCM,筛查参附养心汤的有效成分及其作用靶点.通过GeneCards、OMIM、MalaCards、TTD数据库综合筛选心力衰竭的靶标,采用String在线数据库对二者交集的靶点蛋白构建蛋白相互作用网络,并在Cytoscape 3.7.1软件中进行可视化处理,筛选关键基因.使用DAVID工具对查到的基因进行基因本体论(GO)富集分析以及KEGG通路富集分析,探讨潜在靶标可能具有的生物学功能及通路.结果 从参附养心汤中筛选出55个化合物,涉及治疗心力衰竭的49个靶点,网络分析结果表明该方可能通过缺氧应答、胰岛素分泌调节、胆固醇代谢过程、衰老、血压调节等生物过程,酶结合、脂肪酰基-辅酶A结合、NADP结合、胆固醇结合、类固醇激素受体活性等分子功能发挥作用;其作用机制与肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、心肌细胞的肾上腺素能信号通路、醛固酮调节钠重吸收、环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶(PKG)信号通路、甲状腺激素信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、细胞凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路等有关.结论 参附养心汤治疗心力衰竭具有多成分、多靶点、多途径的特点.其主要生物学机制可能与以TNF为中心的信号通路有关.
关键词：心力衰竭参附养心汤网络药理学靶点肿瘤坏死因子信号通路作用机制
分类号：R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)R289.5(方剂学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81273932)
论文发表日期：2020-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 716-723 )
英文信息