miR-125a-5p抑制剂对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
张少利
王学惠
李燕
白彩艳
李小雷
林飞
陈志刚
1.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531002.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531003.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531004.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531005.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531006.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 4531007.新乡医学院第一附属医院 河南新乡 453100
摘要：目的 探讨miR-125a-5p抑制剂对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的影响.方法 将30只大鼠随机分为假手术组(sham组)、I/R损伤组(I/R组)和I/R+miR-125a-5p抑制组.采用生物信息学软件及荧光素酶报告体系预测和验证信号传导与活化转录因子3(STAT3)和miR-125a-5p之间靶向性.分析定量即时聚合酶连锁反应(qRT-PCR)鉴定体系中STAT3和miR-125a-5p表达;苏木素-伊红(HE)检测心肌组织细胞损伤情况;免疫组织化学法检测组织白介素-6(IL-6)表达情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测组织细胞氧化应激产物;免疫印迹试验(Western Blot)测定体系中凋亡相关分子的表达.结果 经生物信息学和荧光素酶报告系统验证STAT3和miR-125a-5p具有较强的靶向性.I/R组miR-125a-5p表达量上调,STAT3表达受到抑制,细胞内氧化应激及炎症因子增加,细胞发生凋亡(P<0.01);I/R+miR-125a-5p抑制组miR-125a-5p表达量下调,STAT3表达上升,细胞内氧化应激及炎症因子下调,凋亡现象有所改善(P<0.01).结论 应用miR-125a-5p抑制剂可有效降低miR-125a-5p对STAT3的抑制效果,减少细胞凋亡和氧化应激反应,进而减缓大鼠心肌I/R损伤.
关键词：心肌缺血再灌注miR-125a-5p信号传导与活化转录因子3凋亡大鼠
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)R256.2(中医内科学)
资助基金：河南省基础与前沿技术研究计划(No.142300410191)河南省科技攻关计划(No.182102310182)
论文发表日期：2020-04-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1231-1236 )