白介素17在心房颤动模型大鼠中的作用机制研究
谢建
梁珊珊
宋波
秦忠心
彭俊秋
王冰
赵大奎
1.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413002.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413003.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413004.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413005.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413006.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 4413007.湖北医药学院附属随州医院,湖北随州 441300
摘要：目的 观察白介素17(IL-17)在心房颤动模型大鼠中的作用及主要来源细胞,并探讨IL-17在心房颤动发病中的作用机制.方法 构建SD大鼠心房颤动模型,采用酶联免疫吸附法测定(ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)测定心房颤动大鼠IL-17表达水平.流式细胞术分选心房组织中浸润的淋巴细胞,将分选后的T淋巴细胞培养并利用ELISA检测上清液IL-17水平,明确IL-17来源.经腹腔注射鼠IL-17单克隆抗体中和IL-17,探讨IL-17中和后SD大鼠(对照组、心房颤动组和心房颤动干预组)心房组织间质纤维化水平及纤维化相关蛋白表达水平.结果 ELISA结果显示:心房颤动组SD大鼠血浆IL-17含量高于对照组(P<0.01);Real-Time PCR结果显示:IL-17基因表达高于对照组(P<0.001);流式细胞术分选结果显示:心房颤动辅助T淋巴细胞占成熟T淋巴细胞比例升高,差异有统计学意义(P=0.007).ELISA检测结果发现心房颤动血清高水平IL-17主要来源于CD3+/CD4+辅助T淋巴细胞.给予IL-17单克隆中和抗体后,心房颤动SD大鼠房性期前收缩、房性二联律、房性三联律较心房颤动组降低,心房不应期和动作电位时程较心房颤动组增加.给予IL-17单克隆中和抗体后心房颤动SD大鼠心房组织间质纤维化水平较心房颤动组降低,Western Blotting结果显示:心房颤动组转化生长因子β1(TGF-β1)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)纤维化相关蛋白表达水平显著增加,而给予IL-17抗体干预后这些纤维化相关蛋白表达水平较心房颤动组显著降低.结论 心房颤动时高水平IL-17主要来源于辅助T淋巴细胞17,其细胞分泌的IL-17可促进心房纤维化,导致心房颤动发生.
关键词：心房颤动白介素17辅助性T细胞17纤维化大鼠实验研究
分类号：R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)R256.2(中医内科学)
资助基金：湖北省教育厅项目(No.B2019382)湖北省卫计委课题(No.WJ2019F34)
论文发表日期：2020-12-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4152-4157 )
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