rs4379368基因突变在畲族人偏头痛中的价值及相关机制初探
吴小杨
黄艮彬
谢雯熙
福建医科大学附属宁德市医院,福建宁德 352100
摘要：目的 初步探讨rs4379368基因突变对畲族偏头痛病人的影响,并分析其诊断价值.方法 选取300例畲族偏头痛病人作为病例组,另选取300名畲族正常人群作为对照组.收集两组外周血,并采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测rs4379368基因突变情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和磷酸化环磷酸腺苷(cAMP)反应结合蛋白(p-CREB)水平.结果 rs4379368位点聚合酶链式反应(PCR)扩增片段长度为258 bp,经HphI内切酶酶切琼脂糖凝胶电泳分离后有2个等位基因(C和T)和3种基因型(CC型、CT型和TT型).应用拟合优度χ2检验分析病例组和对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡规则;但两组等位基因和基因型频数分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,病例组血清BDNF、TrkB、p-ERK和p-CREB蛋白水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).Spearman相关分析结果显示,基因型TT与血清BDNF、TrkB、p-ERK和p-CREB呈正相关(P<0.05),基因型CC则与血清BDNF、TrkB、p-ERK和p-CREB呈负相关(P<0.05),基因型CT与血清BDNF、TrkB、p-ERK和p-CREB无相关性(P>0.05).结论 rs4379368位点等位基因及基因型在畲族偏头痛病人和畲族正常人群中差异明显,有一定鉴别诊断价值,其中基因型CC和基因型TT与血清BDNF、TrkB、p-ERK和p-CREB水平密切相关.
关键词：偏头痛畲族rs4379368基因突变脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B
资助基金：宁德市指导性科技计划(No.20150087)
论文发表日期：2021-03-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 926-929 )
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