补肾养肝法治疗帕金森病有效性和安全性的系统评价
袁敏皎1
袁捷2
韩祖成2
1.陕西中医药大学,陕西咸阳 7120002.陕西省中医医院,西安 710000
摘要：目的 系统评价补肾养肝法治疗帕金森病的有效性和安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、EMbase、Web of Science、万方数据库、维普、中国知网(CNKI)等医学数据库中符合纳入标准的随机对照临床试验(RCT),检索时限为建库至2020年1月,获得相关数据后,按照Cochrane风险评价表和Jadad质量评分法进行文献质量评价,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入随机对照试验11项,涉及790例病人,其中试验组395例,对照组395例.Meta分析结果显示:试验组临床疗效总有效率高于对照组[OR=2.84,95％CI(1.45,5.57),Z=3.04,P=0.002],帕金森综合评分量表(UPDRS)评分[MD=-8.84,95％CI(-13.20,-4.49),Z=3.98,P<0.0001]、中医证候评分[MD=-7.86,95％CI(-12.16,-3.57),Z=3.59,P=0.0003]、多巴制剂使用量[MD=-169.49,95％CI(-254.15,-84.84),Z=3.92,P<0.0001]、日常生活能力量表(ADL)评分[MD=-4.88,95％CI(-6.67,-3.09),Z=5.35,P<0.00001]均低于对照组,差异均有统计学意义.试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义[OR=0.34,95％CI(0.14,0.81),Z=2.45,P=0.01].结论 现有证据表明,补肾养肝法治疗帕金森病对比单纯西药治疗的临床疗效更佳,能明显提高总有效率,改善病人UPDRS评分、中医证候评分、ADL评分,减少多巴制剂使用量及不良反应.
关键词：帕金森病补肾养肝法中医证候日常生活能力不良反应系统评价Meta分析
资助基金：国家中医药管理局中医药行业科研专项项目(No.201507001-05)陕西省中医医院院级科研课题(No.2019-02)
论文发表日期：2021-05-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1485-1490 )
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