参附强心丸治疗心力衰竭有效性及安全性的Meta分析
袁慧
张大武
马晓昌
中国中医科学院西苑医院 北京100091
摘要：目的 系统评价参附强心丸治疗心力衰竭的有效性及安全性.方法 检索万方数据库、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、EMbase、PubMed、The Cochrane Library、ClinicalTrials.gov共8个数据库,检索时间为建库至2020年11月1日,纳入参附强心丸治疗心力衰竭的随机对照试验(RCT).采用Cochrane协作网提供的风险偏倚评估工具对纳入的文献进行方法学质量评价,对纳入研究进行描述性分析,并应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10项RCT,共893例病人,其中治疗组448例、对照组445例.Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组可提高总有效率[RR=1.24,95％ CI(1.16,1.33),P＜0.00001]、左室射血分数[MD=5.25,95％ CI (3.96,6.55),P＜0.00001]和6 min步行试验[MD=36.04,95％CI(19.63,52.45),P＜0.0001],缩小左室舒张末期内径[SMD=-1.02,95％CI(--1.19,-0.86),P＜0.00001]和左室收缩末期内径[MD=--4.91,95％CI(-5.51,-4.32),P＜ 0.00001],降低B型脑钠肽[SMD=-2.81,95％CI(-3.15,-2.47),P＜0.00001]和明尼苏达心力衰竭生活质量调查表积分[MD=--6.11,95％CI(-8.05,-4.18),P＜0.00001].两组均未见严重不良反应.结论 现有证据表明:参附强心丸联合西医治疗心力衰竭有一定疗效,未见严重不良反应.
关键词：心力衰竭参附强心丸有效性安全性Meta分析
资助基金：十种中成药大品种和经典名方上市后治疗重大疾病的循证评价及其效应机制的示范研究——中医药现代化研究(No.2018YFC1707410-02)首都临床特色应用研究项目(No.Z181100001718128)
论文发表日期：2021-08-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 2693-2700 )
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