三七-白芍配伍治疗高血压作用机制的网络药理学研究
雍苏南
龙远雄
蔺晓源
湖南中医药大学第一附属医院 长沙 410007
摘要：目的 通过网络药理学探讨三七-白芍配伍治疗高血压的关键化合物、作用靶点和有效通路.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库筛选三七-白芍的有效成分和作用靶点,检索GeneCards数据库,获取与高血压相关靶点,将两者进行对比后,获取药物与疾病的交集靶点,导入STRING数据库,构建三七-白芍作用于高血压病的交集靶点蛋白相互作用(PPI)网络.利用DAVID 6.8进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 筛选出有效化合物20个,对应作用靶点138个,关键化合物7个,关键靶点基因12个.GO功能分析预测三七-白芍配伍治疗高血压主要影响的生物过程有腺苷酸环化酶激活肾上腺素能受体信号通路、氧化还原过程、细胞信号转导等;KEGG分析显示主要通路有肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、钙信号通路、内皮血管生长因子(VEGF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路、心肌细胞肾上腺素能信号转导等.结论 三七-白芍的降压机制主要涉及抑制炎症反应、抗氧化应激、维持血管内皮稳态、调控血管平滑肌舒缩功能等多个方面.
关键词：高血压三七白芍网络药理学作用机制
资助基金：国家自然科学基金(No.81804077)湖南省自然科学基金(No.2019JJ50468)湖南省高等学校双一流建设项目(2018)湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地开放基金(No.ZYFT201801)湖南省研究生科研创新项目(No.CX20190577)
论文发表日期：2021-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 2885-2892 )
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