基于网络药理学分析苦参治疗心律失常的潜在分子机制
韩晓雯
徐惠梅
黑龙江省中医药科学院,哈尔滨 150036
摘要：目的 基于网络药理学分析苦参治疗心律失常的潜在分子机制.方法 通过检索相关文献及中药系统药理学数据库(TCMSP)平台,获得苦参的主要活性成分及其主要作用靶点,检索GeneCards及DrugBank数据库,得到与心律失常相关的靶点基因,并借助Cytoscape绘制苦参的"成分-靶点"图,利用Draw Venn Diagram整合苦参和心律失常的交集靶点,在STRING平台绘制蛋白-蛋白互作网络(PPI)图,并在Metascape平台对苦参与心律失常的交集基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 筛选到24种苦参的主要活性成分,75个疾病-药物共同作用靶点,其中核心调控的基因可能主要是白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、蛋白激酶B1(Akt1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)、表皮生长因子(EGF)、胱天蛋白酶3(CASP3)、肿瘤抑制蛋白(TP53)、Jun原癌基因(JUN)等交集靶点.KEGG分析得到174条通路,包括白细胞介素-17(IL-17)、类风湿关节炎、甲状腺癌、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-糖基化终末受体(AGE-RAGE)信号通路、胰岛素抵抗、白细胞跨内皮迁移、钙信号通路等.交集靶点GO-BP分析富集分析到1806条通路,GO-MF分析到90条通路,GO-CC分析到50条通路,根据P值筛选出GO分析的主要作用通路为血管发育、对无机物的反应、对脂多糖的反应、白细胞分化、活性氧代谢过程等.结论 苦参有效成分的作用靶点与心律失常的交集靶点数目多,可以通过作用于多条信号通路来达到治疗心律失常的目的.
关键词：心律失常苦参网络药理学分子机制
论文发表日期：2022-02-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 399-404 )
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