基于网络药理学探讨丹参饮治疗扩张型心肌病的作用机制
何轩辉
陈恒文
谭雨晴
摘要：目的 采用网络药理学研究方法分析丹参饮治疗扩张型心肌病的药物作用机制.方法 检索中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选丹参、降香、砂仁3味药物的主要活性成分并检索其作用靶点,基于GeneCards和OMIM数据库查询与扩张型心肌病相关的靶点.应用Cytoscape 3.7.2软件构建"丹参饮-成分-作用靶点"网络图,寻找丹参饮药物靶点与扩张型心肌病疾病靶点重复值,运用STRING构建蛋白相互作用(PPI)网络,采用DAVID平台进行生物学功能及通路富集分析.结果 筛选得到丹参饮有效活性成分112个,关键作用成分为β-谷甾醇、木犀草素、丹参酮ⅡA、维斯体素、柚皮素等,药物相应靶点151个,扩张型心肌病相关靶点891个,最终获取交集靶点44个,网络图中核心位置的靶点包括钠通道蛋白5型亚基α(SCN5A)、β2-肾上腺素能受体(ADRB2)、雌激素受体(ESR1)、诱导型一氧化氮合酶(NOS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等.富集分析显示,主要通过RNA聚合酶Ⅱ启动子转录正向调控、药物反应、凋亡过程的负调控等生物学过程干预扩张型心肌病,且具有蛋白质结合、细胞因子活性、蛋白质异二聚化活性等分子功能.丹参饮可能通过肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-磷酸激酶B(Akt)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙信号通路等达到治疗扩张型心肌病的效果.结论 初步筛选丹参饮治疗扩张型心肌病的作用靶点和复杂通路,为后续深入研究中医药治疗扩张型心肌病的药物机制研究提供参考.
关键词：扩张型心肌病丹参饮网络药理学作用机制
论文发表日期：2022-03-01
页数：10( 791-800 )
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