基于网络药理学及分子对接探讨冠心2号方治疗冠心病的作用机制
刘振飞1
刘爽1
张世亮2
1.山东中医药大学,济南 2500132.山东中医药大学附属医院,济南 250013
摘要：目的 利用网络药理学及分子对接的方法探讨冠心2号方治疗冠心病(CHD)的作用机制.方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对冠心2号方中的药物主要有效成分和靶点进行筛选,利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病网络图;基于STRING数据库建立冠心2号方治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并进行拓扑分析,筛选得出冠心2号方治疗冠心病的核心靶点.使用DAVID数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析.结果 冠心2号方药物-成分-靶点-疾病网络图包含124个有效成分,度值最高的前5位分别为槲皮素、山奈酚、木犀草素、黄芩素、β-谷甾醇.相对应靶点74个,核心靶点(Degree≥38)17个.自由度较高的靶点有白细胞介素6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1).基因本体(GO)条目93条,主要为一氧化氮生物合成过程的正调控、平滑肌细胞增殖的正调控等.京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集通路74条,涉及的通路主要有NOD样受体信号通路、TNF信号通路等.分子对接结果显示所含活性化合物与CHD相关靶点的结合能均<-20.9 kJ/mol,结合活性较好.结论 冠心2号方在治疗冠心病时具有多通路、多靶点、多成分的特点.本研究探讨了冠心2号方的主要活性成分、相关靶点及通路,为后续处方的优化及临床治疗CHD的疗效评价指标提供参考.
关键词：冠心病冠心2号方网络药理学分子对接作用机制
论文发表日期：2022-06-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 1929-1939 )
英文信息