基于网络药理学探讨黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的活性成分与分子机制
曲信彦1
高群1
潘熠1
冯汝丽1
谢龙1
靳嘉麟1
徐江林1
曲文白2
马征3
林谦1
1.北京中医药大学东直门医院 北京 1000072.北京积水潭医院3.浙江省中医院
摘要：目的 基于网络药理学探讨黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的活性成分与分子机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出黄芪、丹参有效成分及相关靶点,将结果导入CytoScape 3.8.2绘制药物-有效成分-靶点网络图,使用其内置Network Analyzer工具对节点的网络拓扑参数分析并筛选出主要有效成分;通过基因名片(GeneCards)数据库筛选冠状动脉痉挛相关靶点并于在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DRUGBANK数据库中检索相关靶点予以补充;通过在线工具构建Venn图并得到黄芪、丹参-冠状动脉痉挛交集靶点,将靶点导入STRING平台构建PPI网络,得到的网络模型通过CytoScape 3.8.2进一步处理得到最终网络模型,使用其内置Network Analyzer工具对节点的网络拓扑参数筛选出主要作用靶点;通过Metascape数据库对主要作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDock Vina对主要有效成分及核心靶点进行分子对接验证.结果 黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的主要有效成分为槲皮素、山奈酚、木犀草素等;核心靶点为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白p53(TP53)、白细胞介素6(IL6)等;涉及的主要通路为晚期糖基化终末产物(AGE)-糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路及流体剪切应力与动脉粥样硬化通路等.分子对接验证中平均对接亲和力为-32.604 kJ/mol.结论 黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点,为之后基础研究提供了方向.
关键词：冠状动脉痉挛丹参黄芪网络药理学
资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(No.2020-JYB-XJSJJ-039)中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2019-JYB-TD-008)
论文发表日期：2022-08-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 2701-2709 )
英文信息