慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩大鼠模型的建立与评价
张美沙1
宿玮洁1
王勇2
喇孝瑾1
程顺昇1
李小龙1
常宏1
1.华北理工大学中医学院 河北唐山 063210;河北省中西医结合防治糖尿病及其并发症重点实验室 河北唐山 0632102.北京中医药大学中医学院
摘要：目的:探讨慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩模型建立方法,通过观察骨骼肌组织形态学和涉及萎缩相关的指标,探讨慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩涉及的分子靶点.方法:通过结扎大鼠左侧冠状动脉前降支的方法来建立大鼠慢性心力衰竭模型.术后3d进行心电图检测.术后饲养12周,检测大鼠心脏射血分数(EF)和血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度,观察心脏大体结构和苏木精-伊红(HE)染色后组织形态,确定心力衰竭模型是否复制成功.同时测量大鼠抓力、腓肠肌重量,观察腓肠肌的大体结构和HE染色后组织形态,确定大鼠慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩模型成功建立.应用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测腓肠肌组织中肌球蛋白重链(MyHC)、肌萎缩Fbox-1蛋白(Atrogin-1)、肌肉环指蛋白-1(MuRF-1)、叉头转录因子1(FOXO1)蛋白表达.结果:与假手术组相比,模型组心电图出现病理性Q波,心脏EF明显下降(P<0.01),血清NT-proBNP浓度明显升高(P<0.01),心脏体积变大而且水肿,左心室前壁明显凹陷,HE染色观察到心肌组织的排列很不规则;大鼠腓肠肌组织疏松,颜色偏暗淡,抓力和腓肠肌重量下降(P<0.01),肌纤维横截面积明显缩小(P<0.01).Western Blot检测显示,与假手术组比较,模型组大鼠萎缩相关蛋白Atrogin-1、MuRF-1和FOXO1表达明显升高(P<0.05),而MyHC蛋白表达下降(P<0.05).结论:FOXO1-Atrogin-1/MuRF-1通路在慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩中发挥重要作用,该模型的建立为临床防治此类疾病提供了实验基础.
关键词：慢性心力衰竭骨骼肌萎缩N末端脑钠肽前体心脏射血分数实验研究
资助基金：国家自然科学基金(No.81803936)河北省教育厅科学技术研究项目(No.QN2019004)
论文发表日期：2023-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 816-820 )
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