基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的作用机制
张荩元1
刘巍2
刘红旭2
田伟2
连妍洁2
佟彤2
1.北京中医药大学(北京 100029);首都医科大学附属北京中医医院(北京 100010)2.首都医科大学附属北京中医医院(北京 100010)
摘要：目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的主要化合物成分及复杂作用机制.方法:通过 HERB数据库、SwissADME平台检索并筛选三参通脉合剂的潜在活性化合物,通过 SwissTargetPrediction 平台预测作用靶点.通过GeneCards、OMIM、DisGeNET、DrugBank及 TTD数据库检索并筛选冠心病相关靶点.取药物预测靶点与疾病相关靶点的交集,将交集靶点导入 Cytoscape 3.9.1构建"中药-成分-靶点"网络;导入 STRING 11.5 数据库构建靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并通过Cytoscape 3.9.1、CytoNCA插件进行拓扑分析.通过 Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.利用 AutoDock Tools 1.5.7、AutoDock Vina 1.1.2等进行分子对接分析.结果:共筛选得到三参通脉合剂 365个活性成分,可能作用于 320个冠心病相关靶点.根据"中药-成分-靶点"网络、PPI网络及相关文献筛选 5 个关键靶点与 11个主要活性成分进行分子对接,结合能均<-20.93 kJ/mol,即关键靶点与主要活性成分结合活性均较佳.KEGG富集分析主要包括脂质和动脉粥样硬化途径、流体剪切应力和动脉粥样硬化途径、Ca2+信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、辅助性T细胞 17(Th17)细胞分化通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、脂肪细胞脂解调节途径等,涉及蛋白质磷酸化的正调节、细胞迁移的正调节、循环系统过程等生物进程.结论:三参通脉合剂通过多成分、多靶点、多通路治疗冠心病.
关键词：冠心病三参通脉合剂作用机制网络药理学分子对接
资助基金：中医药循证能力建设项目(No.2019XZZX-XXG001)
论文发表日期：2023-10-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：17( 3671-3687 )
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