双氢青蒿素对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞及NLRP3炎性小体活性的影响
单铁强1
栗志英2
张素华2
蔡安盛2
姚晓华3
杜相珠3
行红燕3
郭永泽2
马景红2
1.秦皇岛市海港医院(河北秦皇岛 066000)2.河北工程大学附属医院(河北邯郸 056002)3.邯郸市第一医院
摘要：目的:探讨双氢青蒿素(DHA)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞增殖、转分化及激活 NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白 3(NLRP3)炎性小体的作用,分析 DHA拮抗心肌纤维化的分子机制.方法:采用胰酶消化新生大鼠的心肌组织,分离出成纤维细胞并进行免疫鉴定.实验分为正常组、DHA对照组、AngⅡ组、DHA处理组.比较各组细胞的数量变化;采用酶联免疫吸附试验检测各组细胞孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞表型分子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,细胞内 NLRP3、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量.结果:与正常组比较,DHA对照组吸光度值、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA表达、细胞内 NLRP3、Caspase-1 和 IL-1β表达水平,差异均无统计学意义(P>0.05),AngⅡ组吸光度值增加,孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA 表达升高,细胞内 NLRP3、Caspase-1和 IL-1β表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与 AngⅡ组比较,DHA处理组吸光度值降低,孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA表达降低,细胞内 NLRP3、Caspase-1和IL-1β表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:DHA能够明显拮抗 AngⅡ诱导的成纤维细胞的增殖、转分化以及 NLRP3 小体的激活,说明 DHA能通过抑制NLRP3小体的活性起到保护心肌纤维化的作用.
关键词：双氢青蒿素血管紧张素Ⅱ心肌成纤维细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白 3炎性小体实验研究
资助基金：河北省中医药管理局科研计划项目(No.2021182)
论文发表日期：2023-11-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3947-3950 )