桑白皮多糖通过调控miR-122表达对氧糖剥夺/再灌注诱导的PC12细胞损伤的影响
尉建辉1
刘虎军2
1.宝鸡市中心医院(陕西宝鸡 721008)2.延安大学附属医院(陕西延安 716000)
摘要：目的:探究桑白皮多糖对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)诱导的 PC12 细胞损伤的影响及可能机制.方法:体外培养 PC12 细胞,经不同剂量(0.1、0.2、0.4 μg/mL)桑白皮多糖干预后,行 OGD/R处理(氧糖剥夺 2h,复氧 12 h);比色法检测氧化应激指标[乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],流式细胞术检测凋亡率,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测活化的半胱天冬酶(Cleaved-Caspase)-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达,逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测微小RNA(miR)-122表达.转染 miR-122抑制剂或模拟物至 PC12 细胞,经 0 或 0.4 μg/mL 桑白皮多糖干预后,行 OGD/R 处理,比色法、流式细胞术、Western Blot分别检测氧化应激指标、凋亡率、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达.结果:桑白皮多糖降低OGD/R诱导的 PC12细胞中 LDH漏出率、MDA含量,提高 SOD活性,同时降低细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-9 蛋白表达,且降低 miR-122表达,差异均有统计学意义(P<0.05);干扰 miR-122 表达降低 OGD/R诱导的 PC12 细胞中 LDH漏出率、MDA含量,提高 SOD活性,并降低细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9蛋白表达,差异均有统计学意义(P<0.05);上调miR-122逆转桑白皮多糖对 OGD/R诱导的 PC12 细胞氧化应激指标、凋亡率、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9 蛋白表达有影响.结论:桑白皮多糖可抑制 OGD/R诱导的 PC12细胞氧化应激和细胞凋亡,其作用机制与下调 miR-122表达有关.
关键词：缺血性脑卒中桑白皮多糖微小RNA-122氧化应激凋亡实验研究
资助基金：延安市科学技术局资助项目(No.2018CGZH-15)
论文发表日期：2023-11-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 4142-4148 )