补益强心片治疗慢性心力衰竭的网络药理学研究
李省1
王丽2
1.石河子大学医学院(新疆石河子 832000)2.石河子大学第一附属医院(新疆石河子 832000)
摘要：目的:确定补益强心片的有效成分和治疗慢性心力衰竭的靶点,以研究补益强心片治疗慢性心力衰竭的潜在机制.方法:通过中药系统药理分析平台(TCMSP)数据库获得补益强心片的有效成分和预测靶点.使用疾病数据库筛选慢性心力衰竭的疾病靶点,使用在线工具 Draw Venn Diagram获取药物和疾病的共同靶点,将获得的共同靶点上传到 STRING数据库,用于蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析.然后,使用 Cytoscape 3.9.0软件构建药物-活性成分-靶点网络图和 PPI网络的可视化分析.通过 DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.最后,使用 Autodock Vina进行分子对接.结果:共获得 115个药物活性成分、247个药物靶点、2685个疾病靶点和 153个与药物和疾病相关的共同靶点.通过 PPI网络分析确定了蛋白激酶 B1(AKT1)、白细胞介素 6(IL-6)、血管内皮生长因子 A(VEGFA)、肿瘤蛋白 P53(TP53)、白细胞介素-1β(IL-1β)、半胱氨酸蛋白酶 3基因(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)、JUN、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和前列腺素内过氧化物合成酶 2(PTGS2)等核心靶点.富集分析结果表明,潜在核心药物成分通过抑制炎症反应、调节血管生成、凋亡等生物过程和晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、癌症中的通路、流体切应力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路等发挥治疗慢性心力衰竭的药理作用.分子对接结果表明,调控网络中的关键靶点与相关活性组分具有较高的结合活性.结论:本研究使用网络药理学方法筛选出补益强心片治疗慢性心力衰竭的主要活性化合物、关键靶点和主要通路,揭示其潜在机制,为进一步研究提供理论依据和参考价值.
关键词：慢性心力衰竭补益强心片网络药理学分子对接
资助基金：中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(No.2020-PT330-003)石河子大学兵团指导性科技计划项目(No.2023ZD001)兵团财政科技计划项目(No.2020AB023)
论文发表日期：2024-04-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1187-1195 )
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