基于症状-药物网络与网络药理学探讨中医药治疗慢性心力衰竭的症药对应关系及机制
孙梓宜1
王天琳1
贠张君2
林建国3
孙晓宁3
段锦龙3
姚魁武4
1.北京中医药大学(北京 100029);中国中医科学院广安门医院(北京 100053)2.北京中医药大学(北京 100029)3.中国中医科学院广安门医院(北京 100053)4.中国中医科学院广安门医院(北京 100053);中国中医科学院眼科医院(北京 100040)
摘要：目的:探讨当代医家治疗慢性心力衰竭(CHF)临床验案中的驱动型药物及症状-药物的对应关系,并借助网络药理学揭示相关机制.方法:检索中国知网、万方数据知识服务平台与维普数据库中当代医家以中药方剂治疗 CHF的有效临床验案.验案中包含的中医四诊信息及中药处方利用 FangNet平台进行驱动型药物的筛选及"症状-药物"网络的构建.进一步借助网络药理学构建"药物-成分-症状-疾病-靶点"网络,揭示药物干预疾病症状的相关机制.结果:共获得 226例临床验案,涉及 268 味药物,其中 23 味为驱动型药物."症状-药物"网络包含下肢肿胀、水肿、胸闷、气喘、气短、尿少等 38 个 CHF常见症状;与茯苓、黄芪、白术、附子、丹参、桂枝等 10味驱动型中药的对应关系.通过网络药理学构建了"症状-药物"网络中胸闷对应的丹参、葶苈子"药物-成分-症状-疾病-靶点"网络,其中槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA为筛选出的关键成分,G1/S期特异性细胞周期蛋白-D1(CCND1)、低氧诱导因子 1α(HIF1A)、转录因子 Jun(JUN)、蛋白激酶 B1(AKT1)、转录激活因子 3(STAT3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、Myc原癌蛋白(MYC)、血管内皮生长因子 A(VEGFA)为筛选的关键靶点.富集分析显示,丹参、葶苈子改善 CHF病人胸闷症状的机制可能涉及凋亡信号通路的负调控、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合物、磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(AKT)信号通路、肿瘤抑制基因 p53信号通路、表皮生长因子受体(ErbB)信号通路等生物学过程.结论:基于 FangNet平台构建了当代医家治疗 CHF验案集合的"症状-药物"网络,发掘了 CHF常用药物与疾病症状之间的对应关系,其中丹参、葶苈子改善胸闷的机制可能涉及抑制心肌细胞凋亡、炎症反应及促进新生血管生成.
关键词：慢性心力衰竭"症状-药物"网络数据挖掘网络药理学分子对接
资助基金：国家重点研发计划(No.2019YFC1708703)
论文发表日期：2024-05-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1729-1737 )
英文信息