基于网络药理学和分子对接技术探讨健心合剂治疗慢性心力衰竭的作用机制
范慧敏1
张泽宇1
毕颖斐2
1.天津中医药大学第一附属医院,国家中医针灸临床医学研究中心(天津 300381);天津中医药大学(天津 301617)2.天津中医药大学第一附属医院,国家中医针灸临床医学研究中心(天津 300381)
摘要：目的:应用网络药理学和分子对接技术探讨健心合剂治疗慢性心力衰竭的作用机制.方法:通过 TCMSP数据库检索中药复方健心合剂的中药组分并确定其有效成分,获取有效成分对应的靶蛋白.运用 GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库获取慢性心力衰竭相关蛋白;利用 STRING数据库探究药物与疾病交集靶点的互作关系,通过 Cytoscape-v3.8.2 软件筛选核心靶点进行成分-靶点拓扑分析;通过 Rx64 4.0.2 软件对交集蛋白进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用 AutoDock Vina软件对蛋白与成分进行分子对接验证.结果:通过筛选共得到健心合剂 166 种活性成分、231种中药潜在作用靶点.药物与疾病交集蛋白的核心为 RAC-α丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶 B(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶 1(MAPK1)、肿瘤坏死因子(TNF)等.基因富集分析得到 2 971 条 GO功能条目、150 条 KEGG通路.结果表明,磷脂酰肌醇 3 激酶(PI3K)-蛋白激酶 B(AKT)、TNF等通路与慢性心力衰竭关系密切.分子对接显示,核心蛋白与相应成分之间均具有良好的结合能力.结论:健心合剂中的主要活性成分槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA、黄芩素、β-谷甾醇可能作用于 AKT1、MAPK1、TNF等核心靶点,进而调节 PI3K-AKT、TNF等信号通路治疗慢性心力衰竭.
关键词：慢性心力衰竭健心合剂网络药理学分子对接中医药
资助基金：国家自然科学基金(No.82274437)天津市卫生健康行业高层次人才选拔培养工程项目(No.TJSQNYXXR-D2-083)天津中医药大学第一附属医院拓新工程科研基金项目(ZD202108)
论文发表日期：2024-05-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1747-1755 )
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