基于网络药理学、分子对接及实验研究探讨活血解毒降糖方治疗糖尿病心肌病的作用机制
陈佳俊1
蒋晓风1
申亚亚1
符显昭2
1.右江民族医学院(广西百色 533099)2.右江民族医学院附属医院(广西百色 533099)
摘要：目的:运用网络药理学、分子对接和动物实验探讨活血解毒降糖方治疗糖尿病心肌病(DCM)的主要化学成分及其作用机制.方法:利用网络药理学工具,确定治疗 DCM的活血解毒方有效成分、核心靶点和信号通路.建立 DCM大鼠模型以验证网络药理学预测的主要靶点及治疗效果.结果:筛选出活血解毒降糖方 158个活性成分,涉及 318 个 DCM靶点及 204 条相关信号通路.网络分析表明,活血解毒降糖方可能通过磷酸酶基因(PTEN)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、肿瘤蛋白 P53(TP53)、信号转导与转录激活因子 3(STAT3)、血管内皮细胞生长因子(VEGFA)等关键靶点治疗 DCM.分子对接显示活血解毒降糖方对活性成分槲皮素、γ-氨基丁酸、腺苷、木犀草素、山柰酚成分与 PTEN、mTOR、TP53、STAT3、VEGFA等关键靶点结合性较好,其中,木犀草素与 mTOR的 Vina得分最低.动物实验结果表明,活血解毒降糖方可以减轻心肌纤维化,降低 C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6水平,并抑制 mTOR蛋白的表达,从而发挥治疗 DCM作用.结论:活血解毒降糖方通过多成分、多靶点的作用改善 DCM,为进一步探究活血解毒降糖方治疗 DCM提供了研究思路.
关键词：糖尿病心肌病活血解毒降糖方网络药理学分子对接作用机制
资助基金：国家自然科学基金(No.81960833)
论文发表日期：2024-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 3078-3089 )
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