基于网络药理学和分子对接探讨参枝苓口服液治疗阿尔茨海默病的作用机制
陈海阳
温艺超
郁志华
陈久林
刘特
上海中医药大学上海市中医老年医学研究所(上海 200031)
摘要：目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨参枝苓口服液治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学分析工具数据库(BATMAN-TCM)查找与参枝苓口服液中中药相关的化学成分及其作用靶点;通过 DisGeNET数据库获取与 AD 相关的靶标,并进一步筛选得到参枝苓口服液治疗 AD 的潜在作用靶点;利用Cytoscape软件构建成分-靶点相互作用网络,确认可能的关键靶点和关键通路;采用 DAVID数据库对筛选出的潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路富集分析;通过分子对接预测活性成分与靶蛋白的结合能力.结果:在参枝苓口服液中,共筛选出 34个与 AD相关的潜在活性成分和 56个潜在作用靶点;GO生物功能分析共包含 541条富集结果,主要涉及基因表达的正向调节、同源蛋白结合等;KEGG富集得到 214条代谢通路,主要包括 AD及自噬信号通路等.分子对接结果表示β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素与半胱氨酸蛋白酶 3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)均可较好结合,可能是参枝苓口服液抗 AD最有效的活性成分.结论:网络药理学及分子对接研究结果揭示了参枝苓口服液治疗 AD的多成分、多靶点、多途径的作用特点,并预测了其可能的活性成分、作用通路和关键靶点,为其药效物质基础和作用机制提供了理论基础.
关键词：阿尔茨海默病参枝苓口服液网络药理学
资助基金：上海中医药大学预算内项目(No.2021LK040)
论文发表日期：2024-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 3104-3111 )
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