肠道菌群通过Treg/IDO信号通路参与动脉粥样硬化进展的实验研究
张裕祥
玛依拉·艾尼瓦尔
玛依拉·阿不都克力木
新疆医科大学第六附属医院(乌鲁木齐 830002)
摘要：目的:探讨肠道菌群通过调节性T细胞(Treg)/吲哚胺2,3-双加氧酶-1(IDO1)轴信号通路参与动脉粥样硬化的进展.方法:将C57BL无特定病原体(SPF)级的5周雌性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为普通饲料处理组(NC组)和高脂饮食(含0.2％胆固醇,42％脂肪)处理组(HF组),每组10只.通过主动脉表面油红O染色和苏木精-伊红染色分析主动脉斑块和硬化损伤面积.采用流式细胞术分析脾细胞中CD4+CD25+叉头框蛋白p3(Foxp3)+Treg在CD4+T细胞中的百分比;蛋白免疫印迹法定量动脉吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO),聚合酶链式反应(PCR)进行粪便微生物群分析.结果:与NC组比较,HF组小鼠主动脉斑块和硬化损伤面积增加(P＜0.001),CD4+CD25+Foxp3+/CD4+T比例和Foxp3 mRNA水平均降低(P＜0.001).与NC组比较,HF组小鼠IDO1含量降低(P＜0.001).小鼠斑块与Treg、IDO1呈负相关(r值分别为-0.87,-0.66,P＜0.01).厚壁菌门与动脉粥样硬化斑块呈正相关(r=0.64,P＜0.01);放线菌与动脉粥样硬化斑块呈负相关(r=-0.74,P＜0.01).厚壁菌门与IDO1呈负相关(r=-0.59,P＜0.05);拟杆菌门与IDO1呈正相关(r=0.67,P＜0.01).厚壁菌门与Treg呈负相关(r=-0.63,P＜0.01);变形菌门与Treg呈正相关(r=0.61,P＜0.01).结论:肠道菌群改变可能通过Treg/IDO1信号通路,参与高脂饮食诱导的动脉粥样硬化进展.
关键词：动脉粥样硬化肠道菌群调节性T细胞吲哚胺23-双加氧酶-1高脂饮食小鼠实验研究
资助基金：新疆维吾尔自治区卫生健康委员会自治区青年科技人才-乡村振兴项目(No.WJWY-XCZX202217)
论文发表日期：2024-09-16
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 3316-3320 )
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