基于网络药理学和分子对接技术探讨蔓荆子降压作用机制
尹路洁1
李玉峰2
肖珉2
丁滔1
曹佳琪1
1.北京中医药大学东直门医院(北京 100700);北京中医药大学(北京 100029)2.北京中医药大学东直门医院(北京 100700)
摘要：目的:通过网络药理学和分子对接探讨蔓荆子降压作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选蔓荆子有效成分和作用靶点,利用UniProt数据库将蛋白质名称转换为Gene Symbol;检索基因名片数据库(GeneCards)数据库获取高血压疾病靶点,将蔓荆子和高血压靶点基因取交集后导入STRING平台,得到交集靶点网络数据,借助Cytoscape软件绘制PPI网络图并提取核心网络和关键靶点;运用Metascape对交集靶点进行基因本体(GO)功能分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,借助微生信平台绘制气泡图和条形图,运用Cytoscape软件构建"疾病-通路-靶点-成分-药物"网络并进行拓扑分析,最后通过AutoDock进行分子对接验证.结果:蔓荆子降压的潜在核心成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素等,关键靶点包含白细胞介素-6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-10(IL10)、小窝蛋白-1(CAV1)、蛋白激酶-1(AKT1)等,KEGG富集分析主要集中在流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、脂质与动脉粥样硬化等通路.分子对接结果显示,蔓荆子主要活性成分与关键靶点具有较好的结合活性.结论:蔓荆子通过多成分、多靶点、多通路干预高血压,推测其作用机制主要是保护血管内皮、舒张血管、抑制炎症反应、抗动脉粥样硬化、调控肾素-血管紧张素-醛固酮系统等.
关键词：高血压蔓荆子网络药理学分子对接作用机制信号通路
资助基金：国家重点研发计划(No.2018YFC1704400)
论文发表日期：2025-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 10-17 )
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