基于网络药理学及分子对接探讨心血通口服液治疗冠心病的作用机制
黄易红1
柯昌兰1
孔婉文1
吴坤生1
王晓琪1
陈小惠1
王大伟2
1.广州中医药大学顺德医院(广东佛山 528300)2.广州中医药大学第一附属医院(广州 510120)
摘要：目的:基于网络药理学及分子对接方法探讨心血通口服治疗冠心病的作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)及中药分子机制的生物信息学分析工具数据库(BATMAN-TCM)筛选心血通口服液的有效成分及靶点,通过GeneCards、人类孟德尔遗传在线数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)、药品数据与药物靶点数据库(DrugBank)及DisGeNET数据库检索冠心病的相关靶点,得到两者交集靶点,利用STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作分析,借助Cytoscape 3.10.0软件绘制"中药-有效成分-潜在靶点-疾病"网络图及筛选核心靶点;利用注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后利用Autodock、PyMOL等软件对关键有效成分及靶点进行分子对接.结果:共获得心血通口服液的有效成分97种,靶点239个,冠心病靶点2 817个,交集靶点145个;心血通口服液主要通过槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA、黄芩素与β-谷甾醇等有效成分作用于丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等靶点,通过调节脂质、流体切应力、晚期糖基化终产物-受体(AGE-RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路等发挥治疗冠心病的作用.结论:心血通口服液治疗冠心病具有多成分-多靶点-多通路的特点.
关键词：冠心病心血通口服液网络药理学分子对接作用机制
资助基金：佛山市重点领域科技攻关项目(No.2120001008478)广东省自然科学基金(No.2022A1515011701)广东省中医药局科研项目(No.20231329)
论文发表日期：2025-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 18-27 )
英文信息