FCGR2A基因H131R多态性与川崎病发病风险关系的Meta分析
刘燕玲
黎亮
李琴
遂宁市中心医院(四川遂宁 629000)
摘要：目的:系统分析免疫球蛋白G(IgG)受体FCGR2A基因H131R多态性与川崎病(KD)发病风险和进展的相关性.方法:检索PubMed、EMbase、Web of Science、Wiley Library、中国知网、万方、维普数据库自建库至2023年4月1日FCGR2A基因H131R多态性与KD发病风险相关性的文献,采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价,采用R4.2.2软件进行Meta分析.结果:共纳入文献9篇,包含KD组病人4 366例和对照组20 882例,均为高质量文献.Meta结果显示(以杂合子模型HR与RR为例),FCGR2基因H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.27,95％CI(1.03,1.58),P=0.03)];亚组分析发现高加索人中H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.38,95％CI(1.08,1.76)];亚洲人H131R多态性与KD发病之间不存在相关性[OR=1.21,95％CI(0.86,1.71)].FCGR2A 基因 H131R 多态性与 KD 合并 CAL之间存在相关性[OR=1.44,95％CI(1.15,1.81),P＜0.01].结论:FCGR2A基因H131R基因多态性KD的发生风险相关,其H等位基因增加了 KD的发生风险,但目前考虑到纳入文献数量有限,需要更多的相关研究以进一步验证.
关键词：川崎病免疫球蛋白G受体FCGR2A基因H131R多态性Meta分析
论文发表日期：2025-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 36-42 )
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