黄芪甲苷通过调控Nrf2/HO-1通路对肢体动脉硬化闭塞症大鼠血液流变学的影响
孙云朝1
郭娜1
魏金2
庞楠3
王宇卿1
石林3
田月婷3
1.河北省中医院(石家庄 050011)2.安新县医院3.定州市人民医院
摘要：目的:探究黄芪甲苷对大鼠动脉硬化闭塞症(ASO)的治疗作用及潜在机制.方法:以高脂饲料喂养和隐动脉内膜损伤的方式建立ASO模型,将成功建模的大鼠随机分为模型组、黄芪甲苷低剂量组以及黄芪甲苷高剂量组,每组10只.另外,设定一个假手术组(10只).使用血流变分析仪分析血液标本全血黏度、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数等血流变指标.使用全自动生化分析仪上测定血液中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.苏木精-伊红(HE)、弹性纤维-维多利亚蓝(EVG)染色检测大鼠动脉血管组织病理形态改变.酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.蛋白免疫印迹法检测脑组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)以及血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达.结果:黄芪甲苷组各剂量虽出现了内皮结构受损和管腔变狭窄,但相较于模型组而言,已有所减轻.与模型组相比,黄芪甲苷组各剂量血液黏度降低,血液流动性升高.与模型组相比,黄芪甲苷各剂量组TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低,HDL-C升高(尸＜0.05).与模型组相比,黄芪甲苷各剂量组Nrf2、Keap1和HO-1蛋白水平升高(P＜0.05).结论:黄芪甲苷可调控Nrf2/HO-1通路,抑制炎症,改善血脂代谢和血流变指标,减轻ASO大鼠动脉血管组织损伤.
关键词：动脉硬化闭塞症黄芪甲苷血脂代谢血液流变学
资助基金：河北省中医药管理局科研计划项目(No.2022050)
论文发表日期：2025-03-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 678-683 )
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