基于网络药理学和分子对接探讨益气活血方治疗糖尿病合并冠心病的作用机制
孙丰沣1
李彩萍2
宋丽娟3
1.山西中医药大学(山西 晋中 030619)2.山西中医药大学第一临床学院/山西中医药大学附属医院(太原 030024);基于炎症反应的重大疾病创新药物山西省重点实验室(山西 晋中 030619)3.山西中医药大学(山西 晋中 030619);基于炎症反应的重大疾病创新药物山西省重点实验室(山西 晋中 030619)
摘要：目的:基于网络药理学方法和分子对接技术探讨益气活血方治疗糖尿病合并冠心病的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据分析平台(TCMSP)收集益气活血方的有效成分及作用靶点,并利用UniProt数据库进行筛选,再与通过基因名片(GeneCards)数据库、人类孟德尔遗传在线(OMIM)数据库和治疗靶点(TTD)数据库获得的糖尿病合并冠心病的疾病靶点进行交集基因筛选,利用Cytoscape软件构建药物-活性成分-疾病靶点,使用STRING数据库进行蛋白质互相作用分析,通过Metascape数据库进行基因本体(GO)分析、京都基因和基因组学百科全书(KEGG)富集分析,最后利用Autoduck软件进行分子对接.结果:筛选获得有效成分116种,潜在靶点268个,糖尿病和冠心病的相关靶点分别为12 481个和8 571个,药物-疾病交集基因226个.经过分析得出,益气活血方的主要有效成分包括槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、芒柄花素、木犀草素等.治疗糖尿病合并冠心病的潜在靶点主要有蛋白激酶B(AKT)1、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤蛋白P53(TP53)、环加氧酶2(PTGS2).KEGG富集分析主要涉及脂质与动脉粥样硬化通路、晚期糖基化终末产物(AGE)-糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路与糖尿病并发症、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT信号通路等.分子对接结果显示,益气活血方中主要活性成分β-谷甾醇与AKT1、IL-6、IL-1β、TP53等关键靶点具有较好的结合能力.结论:益气活血方对糖尿病合并冠心病的治疗可能是一个多成分、多靶点、多途径的作用过程.
关键词：糖尿病冠心病益气活血方网络药理学分子对接
资助基金：山西省中医药管理局科研基金项目(No.2023ZYYB2007)山西省重点实验室开放基金(No.2021sxcxyw02)山西中医药大学附属医院国家区域中医医疗中心心血管专项基金项目(No.XGZX202111)
论文发表日期：2025-09-10
在线出版日期：2025-09-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 2595-2602 )
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