基于网络药理学及实验研究探讨半夏白术天麻汤联合阿司匹林治疗TIA的作用机制
李宏阳
邱金玲
杨若
凌洁
张岳阳
顾卫
广州中医药大学惠州医院(广东 惠州 516000)
摘要：目的:探究半夏白术天麻汤联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作(TIA)模型大鼠的神经功能及缺血灶是否具有更好的改善作用,并基于网络药理学、分子对接探究半夏白术天麻汤联合阿司匹林治疗TIA的物质基础和作用机制.方法:用线栓法制备TIA模型大鼠,随机分为模型组、假手术组、西药组(阿司匹林组)、中药组(半夏白术天麻汤组)、治疗组(半夏白术天麻汤联合阿司匹林组),灌胃给药治疗 7 d,对各组动物给药前后进行神经功能评分,计算各组脑梗死体积.借助中药系统药理学分析平台,PubChem、PharmMapper数据库,检索并筛选半夏白术天麻汤相关中药的化学成分及靶点,使用GeneCards数据库,以"aspirin"为关键词检索阿司匹林化学成分,检索DisGeNET在线数据库获取TIA相关靶点,利用Venny 2.1软件求得到药物-疾病之间的共同靶点,通过STRING 10.5数据库得到蛋白互作网络分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物-成分-靶点-疾病网络,使用DAVID 6.8在线数据库进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后分子对接验证核心成分和核心靶点的结合能力.结果:动物实验表明,治疗组可明显提高TIA模型大鼠的神经功能评分,明显减小缺血灶面积.异黄酮、阿司匹林、儿茶素、柚皮甙、β-谷固醇和白术素Ⅲ等成分,可能是半夏白术天麻汤联合阿司匹林共同作用于TIA的关键活性物质.白细胞介素6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素1β(IL1B)、清蛋白(ALB)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等可能为主要的干预靶点.同时,血脂与动脉粥样硬化、血流剪应力对动脉粥样硬化信号通路、血小板活化信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及白细胞介素-17(IL-17)信号通路等均为关键影响路径.分子对接研究表明,上述主要成分与靶点之间展现出良好的相互结合能力.结论:半夏白术天麻汤与阿司匹林治疗TIA具有系统性、多靶点、多通路的特点,并初步阐释了潜在的分子机制.
关键词：短暂性脑缺血发作半夏白术天麻汤阿司匹林网络药理学分子对接
资助基金：广东省基础与应用研究基金联合基金(粤惠)项目(No.2022A1515140069)惠州市医疗卫生领域科技计划项目(No.2022CZ010161)
论文发表日期：2025-10-10
在线出版日期：2025-10-24（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 2926-2936 )
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