基于网络药理学和分子对接探讨消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的作用机制
李宝赢1
查玉玲1
邓秘1
牛露娜1
李雪菲2
朱若维1
荆鲁1
1.中国中医科学院眼科医院(北京 100040)2.中国中医科学院眼科医院(北京 100040);中国中医科学院博士后流动站
摘要：目的:基于网络药理学和分子对接探讨消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的作用机制.方法:依据网络药理学方法及数据库,借助Cytoscape筛选消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的核心潜在靶点.通过富集分析获得作用通路及靶点蛋白.依据分子对接方法及数据库,并借助PyMOL、AutoDock软件进行消渴饮活性成分与通路蛋白对接研究,分析结合能.结果:共筛选获得30个消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗核心潜在靶点,包括肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B(AKT)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)等.4 条消渴饮作用通路,分别为 TNF/白细胞介素-6(IL-6)、HIF-1α/血红素加氧酶 1(HMOX1)、AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、PPARα/胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1).消渴饮活性成分与通路蛋白可自由对接,形成氢键,结合能较好.结论:消渴饮通过调控TNF/IL-6、HIF-1α/HMOX1、AKT/mTOR、PPARα/CYP7A1通路,下调炎症反应、抑制铁死亡过程、抑制胆固醇生物合成、促进胆固醇代谢,达到干预代谢综合征、胰岛素抵抗目的.
关键词：代谢综合征胰岛素抵抗消渴饮网络药理学分子对接作用机制
资助基金：中国中医科学院眼科医院高水平中医医院基金项目(No.GSP5-85)中国中医科学院眼科医院高水平中医医院基金项目(GSP3-07)首都卫生发展科研专项(No.2024-2-4182)国家重点研发计划(No.2019YFC1710101)
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-02-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 186-196 )
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