缬氨酸转氨酶基因原核表达载体构建及表达
张飞
魏涛
刘寅
何培新
1.郑州轻工业学院食品与生物工程学院,河南郑州,4500012.郑州轻工业学院食品与生物工程学院,河南郑州,4500013.郑州轻工业学院食品与生物工程学院,河南郑州,4500014.郑州轻工业学院食品与生物工程学院,河南郑州,450001
摘要：构建了具有缬氨酸转氨酶基因的大肠杆菌工程菌,对该酶表达条件进行了优化.PCR结果表明,扩增出一特异DNA条带且长度与avtA基因长度1 254 bp符合.通过纸层析检测,筛选到了阳性克隆,但是酶活偏低.SDS-PAGE凝胶电泳显示目的蛋白表达量较低.酶表达优化结果显示:蛋白胨浓度12 g/L,IPTG浓度0.4 mmol/L,经过8h诱导,酶活达到最大值.
关键词：缬氨酸转氨酶大肠杆菌基因克隆蛋白表达
分类号：Q939.97(应用微生物学)
资助基金：郑州轻工业学院博士基金资助项目(2010BSJJ020)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 7-10 )
英文信息