采用狂犬病毒G基因原核表达的间接ELISA方法
李胜利1
于向东1
王伟杰2
胡益源2
1.济源市动物卫生监督所,河南 济源,4590002.洛阳市动物疫病预防控制中心,河南 洛阳,471002
摘要：为获得狂犬病毒G基因并在大肠杆菌中进行表达，进而初步建立用于评价狂犬疫苗免疫效果的方法，根据狂犬病病毒RV（rabies virus）ERA株G基因序列设计引物，从病毒中提取出RNA，经逆转录并扩增得到RVG基因；将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET28a（＋）中，构建重组质粒PET-RVG并转化到大肠杆菌BL21（DE3）gold中，经IPTG诱导表达并确定表达的最佳条件；Ni亲和层析柱纯化获得重组G蛋白，并以G蛋白为抗原建立检测狂犬病毒抗体的间接ELISA方法。检测结果表明，经灰度分析纯化后纯度可达96％。
关键词：狂犬病毒G基因原核表达间接酶联免疫吸附测定方法免疫效果评价
分类号：R446.6(诊断学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 24-28 )
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