不同剂量瑞舒伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效及安全性分析
寇文辉1
薛茜1
张军2
1.河北北方学院附属第一医院 神经内科,河北 张家口,0750002.张家口宣钢医院 肿瘤放疗科,河北 张家口,075100
摘要：目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法 选取自2019年1月至2019年9月收治的TIA患者100例,采用随机数字表法分为A组(n=50)与B组(n=50).A组患者给予瑞舒伐他汀5 mg/d,B组患者给予瑞舒伐他汀10 mg/d.观察两组患者短期疗效,并记录治疗6个月内再发TIA、进展为脑梗死患者例数及药物相关不良反应发生情况.比较两组患者治疗前及治疗后14 d、3个月、6个月时,血脂指标、斑块性质变化情况.结果 B组患者短期治疗总有效率为96.0％(48/50),显著高于A组的84.0％(42/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3、6个月时,A组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前显著降低;治疗后14 d、3个月、6个月时,B组患者TG、TC、LDL-C水平较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后14 d、3个月时,B组患者TG、TC、LDL-C水平显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后3、6个月时,A组患者颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、斑块面积较治疗前显著降低;治疗后14 d、3个月、6个月时,B组患者颈动脉IMT、斑块面积较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后14 d、3个月时,B组患者颈动脉IMT、斑块面积显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗6个月,B组患者再发TIA/脑梗死的发生率为4.0％(2/50),显著低于A组的18.0％(9/50),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在服药治疗期间均未发现其他不良反应.结论 较常规剂量瑞舒伐他汀,大剂量瑞舒伐他汀能更快降低血脂水平,控制患者临床症状,减少TIA复发及进一步发展,且安全性较好.
关键词：短暂性脑缺血发作瑞舒伐他汀血脂斑块
分类号：R743.31(神经病学与精神病学)
资助基金：张家口市科技攻关计划(1921029D)
论文发表日期：2020-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 78-80 )