基于GC-MS和网络药理学分析白木香茶抗糖尿病机制
陆鑫1
肖瑶瑶1
李怡龙2
蒋咏梅1
章文贤1
1.福建师范大学生命科学学院,福建 福州 3501172.福建省永发沉香开发有限公司,福建 泉州 362600
摘要：探究白木香茶活性成分及治疗糖尿病的作用机制.气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析白木香茶活性成分,利用 Swiss Target Prediction数据库收集活性成分对应的靶点,以及GeneCards和OMIM数据库获取糖尿病相关的靶点,将成分靶点与疾病靶点经Venny分析筛选出潜在靶点.通过Cytoscape3.7.1 软件构建成分靶点-疾病靶点网络、STRING数据库蛋白质相互作用网络、DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用RCSB PDB数据库和AutoDockTools 1.5.6 软件对核心靶点进行分子对接验证.GC-MS法鉴定得到植醇、木栓酮和β-香树酮等 23 个活性成分;通过数据库收集到 372 个活性成分靶点与 3168 个糖尿病相关靶点,筛选出 183 个白木香茶治疗糖尿病的潜在靶点.这些潜在靶点主要富集于以下功能与通路,生物过程方面有胰岛素受损信号、胰岛素样生长因子受体信号、ERK1 和ERK2 级联的正调控等;细胞组成方面有质膜、受体复合物、细胞膜等;分子功能方面有跨膜受体、胶原受体的酪氨酸激酶活性、血小板衍生生长因子a受体活性等.KEGG通路分析显示,潜在靶点主要涉及癌症信号通路、胰岛素抵抗通路和内分泌抵抗通路等.分子对接结果表明,核心成分与关键靶蛋白均能稳定结合.综上,白木香茶活性成分通过多成分-多靶点-多通路的方式发挥治疗糖尿病作用,推测白木香茶中α-生育酚、β-香树酮、植醇等活性成分可能通过AKT1、IL-1β、SRC等关键靶蛋白,调节癌症、胰岛素抵抗通路和内分泌抵抗通路等通路,达到治疗糖尿病的作用,为开发糖尿病治疗的天然药物提供了理论依据.
关键词：白木香茶糖尿病网络药理学气相色谱-质谱联用
分类号：TS272.5(食品工业)
资助基金：福建省高校产学研联合创新项目(2022N5004)
论文发表日期：2025-10-28
在线出版日期：2026-01-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 17-25 )
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